【摘 要】
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采用荧光光谱、紫外吸收光谱、动态光散射和Zeta电位法对比研究了十二烷基硫酸钠（SDS）和十二烷基三甲基溴化铵（DTAB）与牛血清白蛋白（BSA）的相互作用机理。结果表明:SDS和DTAB均能猝
【机 构】
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广西大学化学化工学院; 钦州学院石油与化工学院广西高校北部湾石油天然气资源有效利用重点实验室; 钦州市生物废弃物资源富硒功能化利用重点实验室;
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(51203082);中国博士后科学基金资助项目(2014M552287);广西自然科学基金杰出青年基金资助项目(2017GXNSFFA198007);广西自然科学基金资助项目(2017GXNSFBA1980083);广西高校化学工艺重点学科基金资助项目(2015KLOG16);大学生创新创业训练计划项目资助(201811607025)
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采用荧光光谱、紫外吸收光谱、动态光散射和Zeta电位法对比研究了十二烷基硫酸钠（SDS）和十二烷基三甲基溴化铵（DTAB）与牛血清白蛋白（BSA）的相互作用机理。结果表明:SDS和DTAB均能猝灭BSA内源荧光,298 K时的猝灭常数Ksv分别为2. 64×104和304. 21 L/mol。同步荧光光谱和三维荧光光谱显示SDS和DTAB对BSA的构象产生了影响。SDS对BSA荧光猝灭机理为动静联合猝灭机制;热力学计算表明,SDS与BSA的结合过程中,静电力起主导作用,并且能与BSA形成SDS/BSA超分子复合物。DTAB对BSA荧光猝灭机理为动态猝灭,作用力主要是疏水作用。SDS,DTAB与BSA的平均结合距离分别为2. 77和4. 73 nm。综合结合常数、粒径和Zeta电位等变化,在相同条件下具有较大电荷密度和较小体积极性头基的SDS与BSA具有更强的结合作用。
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