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目的 建立高效稳定的绞股蓝受体系统，为绞股蓝基因转化研究奠定基础。方法 以五叶绞股蓝Gynostemrna pentaphyllum叶片作为外植体，采用不同配比激素的MS培养基进行诱导培养获得丛生芽，进而生根获得再生植株。结果 采用MS＋6-BA 1．0mg／L培养基时，绞股蓝叶片分化频率最高（40％），MS＋6-BA1．0mg／L适合绞股蓝丛生芽继代增殖，1／2 MS适宜诱导生根获得健全再生植株。结论 为利用根癌农杆菌介导法进行绞股蓝基因转化建立了稳定的直接分化再生系统。