【摘 要】
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目的 观察脑室周围白质软化(PVL)新生大鼠脑组织中Olig1转录因子动态变化,探讨其与髓鞘损伤、修复过程的关系.方法 通过双侧颈总动脉结扎、8%低氧0.5 h制备新生大鼠PVL动物模
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目的 观察脑室周围白质软化(PVL)新生大鼠脑组织中Olig1转录因子动态变化,探讨其与髓鞘损伤、修复过程的关系.方法 通过双侧颈总动脉结扎、8%低氧0.5 h制备新生大鼠PVL动物模型;采用原位杂交方法检测实验组大鼠术后当天、7 d、14 d脑组织Olig1转录因子表达水平的动态变化;采用免疫组化法检测末成熟少突胶质细胞(OLPs)、成熟少突胶质细胞(OL)数量;采用荧光定量PCR检测髓鞘碱性蛋白(MBP)、蛋白脂蛋白(PLP)、髓鞘相关糖蛋白(MAG)的表达情况.结果 术后当天Olig1阳性细胞数(72±20)/mm2、术后7 d[(75±12)/mm2]均较对照组[(115±15)/mm2]明显降低(P均＜0.05),术后14 d Olig1阳性细胞数[(146±11)/mm2]较对照组明显增加(P＜0.05).谷胱甘肽S-转移酶-Ⅱ(GST-Ⅱ)表达阳性的成熟OL细胞在术后当天及7 d均较对照组减少(P均＞0.05),术后14 d GST-Ⅱ表达阳性的成熟OL细胞有所增加,但仍低于对照组(P＞0.05).而术后当天及术后7 d O4表达阳性的OLPs较对照组明显减少(P均＜0.05).术后14 d O4表达阳性的OLPs明显增加,但与对照组比较差异无显著性(P＞0.05).髓鞘特异性蛋白MBP、PLP和MAG的mRNA水平在术后当天及7 d均较对照组明显降低(P＜0.05),术后14 d时以上蛋白的mRNA水平有所增加,但与对照组相比,差异无显著性(P＞0.05).结论 Olig1转录因子是PVL发生发展过程中再次髓鞘化和髓鞘修复过程中关键因素.
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