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建立了一种快速，简便的寡核苷酸链固定在普通玻璃介质上的ＤＮＡ微矩阵并通过荧光检测的方法。首先将２种不同的寡核苷酸在固定在普通玻璃介质上，使寡核苷酸共价结合在经过处理的普通玻璃片表面形成点直径大约３ｍｍ的ＤＮＡ微矩阵，然后先后分别与其对应互补的红黄不同颜色的荧光寡核苷酸链进行杂交实验。
玻璃介质寡核苷酸DNA Microarrays的研制
【摘 要】
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建立了一种快速，简便的寡核苷酸链固定在普通玻璃介质上的ＤＮＡ微矩阵并通过荧光检测的方法。首先将２种不同的寡核苷酸在固定在普通玻璃介质上，使寡核苷酸共价结合在经过处理的普通玻
【机 构】
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复旦大学遗传工程国家重点实验室,复旦大学物理系
【出 处】
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复旦学报：自然科学版
【发表日期】
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1999年5期
【基金项目】
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陕西超群公司科技攻关项目
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