【摘 要】
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以桃(Prunus persica)基因组DNA为模板,通过PCR方法得到含0.75 kb的特异性条带,将其克隆到加T尾pBluescript SK载体上,筛选到重组克隆,用限制性内切酶酶切鉴定至少可分为两组
【机 构】
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浙江大学生物化学研究所,浙江大学园艺系
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以桃(Prunus persica)基因组DNA为模板,通过PCR方法得到含0.75 kb的特异性条带,将其克隆到加T尾pBluescript SK载体上,筛选到重组克隆,用限制性内切酶酶切鉴定至少可分为两组,一组是插入片段无HindⅢ位点,一组是插入片段有HindⅢ位点.对两组pPIN02和pPIN04克隆插入片段两端进行核苷酸序列分析表明,pPIN02和pPIN04插入片段全长744个碱基,编码248个氨基酸,核苷酸和氨基酸同源性分别为70.7%和75.9%.与其它植物蔗糖酶氨基酸序列同源性约为60%
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