【摘 要】
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1 材料和方法1.1 材料QIAGEN Plasmid Maxi kit(QIAGEN-tip 500),纯化专用试剂(P1, P2,P3,QBT,QC,QF,具体配方见QIAGEN质粒纯化手册).pcDNA3.1(-)/MSP1-19为将PCR扩增的恶性
【机 构】
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第四军医大学基础部病原生物学教研室
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1 材料和方法1.1 材料QIAGEN Plasmid Maxi kit(QIAGEN-tip 500),纯化专用试剂(P1, P2,P3,QBT,QC,QF,具体配方见QIAGEN质粒纯化手册).pcDNA3.1(-)/MSP1-19为将PCR扩增的恶性疟原虫裂 殖子表面蛋白1(MSP1)的17区基因片段(300 bp)以EcoRI和BamHI酶切位点克隆入pcDNA3.1(-) 中[2], pcDNA3.1(-)为Introgen公司的真核表达质粒. 在研究pcDNA3.1(-)/MSP1-19作为DNA 疫苗效果时,需大量纯化该质粒, 故本研究在纯化该质粒的同时, 同样用该质粒进行纯化柱再生研究.
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