【摘 要】
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苯环上有吸电子基团(p-或m-HO_2,p-CN,m-Br)取代的苯甲醛与甲基丙二酸在吡啶催化下,生成α-甲基-β-羟基苯丙酸类化合物;在六氢吡啶催化下则得到α-甲基肉桂酸类化合物。取代
【机 构】
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上海第一医学院药学系有机化学教研室,上海第一医学院药学系有机化学教研室,
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苯环上有吸电子基团(p-或m-HO_2,p-CN,m-Br)取代的苯甲醛与甲基丙二酸在吡啶催化下,生成α-甲基-β-羟基苯丙酸类化合物;在六氢吡啶催化下则得到α-甲基肉桂酸类化合物。取代苯甲醛与丙二酸无论用吡啶或六氢哟啶催化均生成肉桂酸类化合物;与丙二酸二乙酯缩合时也无论用吡啶或六氢吡吡催化均生成苄叉丙二酸二乙酯。
Benzaldehyde substituted with an electron withdrawing group (p- or m-HO_2, p-CN, m-Br) on the benzene ring and methylmalonic acid catalyzed by pyridine to produce α-methyl-β-hydroxybenzene Acid compounds; in the presence of piperidine-catalyzed α-methyl cinnamic acid compounds. Substituted benzaldehyde and malonic acid both with pyridine or hexahydro-yo pyridine catalyzed cinnamic acid compounds are generated; with diethyl malonate condensation either with pyridine or hexahydropyran both catalyzed generation of benzylmalonic acid bis Ethyl ester.
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