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血清Ⅰ型马立克氏病病毒（MDV-1）CV1988／Rispens弱毒株的VP22蛋白缺失^201TKSERT^206。为了进一步证实该缺失对MDV-1VP22蛋白转导功能和效率的影响，本研究通过将不同缺失型的VP22与EGFP相融合，转染COS-1细胞，通过间接免疫荧光方法，检测VP22的蛋白转导现象。结果发现，EGFP-VP22具有微管结合、核膜结合、核酸结合、蛋白转导等特性：CV1988VP22与GA株VP22的转导效率相当，且只有完整长度的VP22具有明显的转导功能，其中，N端1-18aa对VP22