目的观察参芪扶正注射液联合化疗对非小细胞肺癌患者的生活质量的改善效果。方法将96例非小细胞肺癌患者随机分为试验组（n=48）与对照组（n=48）。对照组第1天给予注射用顺铂75 mg·m^-2,静脉滴注2 h,第1,8天给予注射用吉西他滨1000 mg·m^-2,静脉滴注25 min;试验组在对照组的基础上,第1天开始给予参芪扶正注射液,静脉滴注。2组均21 d为1个周期,共治疗2个周期。比较2组患者治疗前后的近期疗效、Karnofsky评分、消化道不良反应食少纳呆症状积分及血液学毒性情况。结果治疗后,试验组和对照组的客观缓解率（ORR）分别为66.7%（32例/48例）,58.3%（28例/48例）,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,试验组与对照组的Karnofsky评分分别为（60.04±11.52）,（75.42±13.68）分;食少纳呆症状积分分别为（1.50±1.62）,（2.29±1.60）分,差异均有统计学意义（均P<0.05）。试验组和对照组的Ⅲ/Ⅳ级血液学不良反应发生率分别为12.50%（6例/48例）,25.00%（12例/48例）,差异有统计学意义（P<0.05）。结论联合应用参芪扶正注射液能够减轻非小细胞肺癌患者化疗后消化道不良反应,提高生活质量,而不影响近期疗效。