目的评价甲泼尼龙(MP)联合单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM-1)治疗急性脊髓损伤(ASCI)的临床疗效及安全性。方法 60例急性脊髓损伤患者分为甲泼尼龙组30例(对照组)和甲泼尼龙联合GM-1组30例(试验组)。对照组静脉滴注甲泼尼龙30 mg·kg-1·h-1,持续15 min,改为5.4mg·kg-1·h-1,静脉滴注24 h;试验组静脉滴注甲泼尼龙30 mg·kg-1·h-1,持续15 min,后改为5.4 mg·kg-1·h-1,静脉滴注24 h,同时静脉滴注GM-1 100mg·d-1,qd,疗程为10 d。比较2组出院时及1年后运动功能,感觉功能评分,功能独立性(FIM)评分及不良反应发生情况。结果试验组出院1年后运动功能,感觉功能评分,功能独立性评分均显著高于同时间对照组(P<0.05)。对照组不良反应发生率为16.67%,试验组为13.33%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论甲泼尼龙联合GM-1治疗急性脊髓损伤的疗效显著,且不增加不良反应发生率。