论文部分内容阅读
2021年8月18日,加拿大卫生部对瑞德西韦(商品名:Veklury)窦性心动过缓的潜在风险进行评估,得出结论认为瑞德西韦的使用与窦性心动过缓风险之间可能存在联系.加拿大卫生部将与Veklury制造商合作,更新加拿大产品安全性信息,以包括窦性心动过缓的潜在风险.
加拿大警示瑞德西韦窦性心动过缓的潜在风险
【摘 要】
：
2021年8月18日,加拿大卫生部对瑞德西韦(商品名:Veklury)窦性心动过缓的潜在风险进行评估,得出结论认为瑞德西韦的使用与窦性心动过缓风险之间可能存在联系.加拿大卫生部将与Veklury制造商合作,更新加拿大产品安全性信息,以包括窦性心动过缓的潜在风险.
【出 处】
：
中国药物评价
【发表日期】
：
2021年5期
其他文献
中圖分类号 R179;R985 文献标志码 A 文章编号 1001-0408（2021）21-2647-08 DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2021.21.15 摘 要 目的：汇总分析药物治疗儿童抽动障碍的系统评价研究证据，为临床实践提供循证参考。方法：计算机检索Medline、Embase、中国生物医学文献数据库、中国知网、维普中文科技期刊数据库、万方数据
中圖分类号 R730.6;R975+.4 文献标志码 A 文章编号 1001-0408（2021）21-2640-07 DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2021.21.14 摘 要 目的：探索可能导致帕洛诺司琼联合地塞米松预防化疗所致恶心呕吐（CINV）失败的危险因素，为合理选择和使用预防CINV的药物提供参考。方法：采用回顾性病例对照研究，以某三级肿瘤专科医
Desulfovibrio vulgaris, a potent acetic acid-producing bacterium, increased by Astragalus polysaccha
OBJECTIVE Although the underlying mechanism is largely unknown, gut dysbiosis has emerged as a central initiator of obesity-related diseases including nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD), type 2 diabetes and meta?bolic syndrome. The emerging evidence
欧洲药品管理局( EMA)药物警戒风险评估委员会( PRAC)近期召开会议,讨论就伊布替尼( ibrutinib,商品名:Imbruvica/亿珂)与利妥昔单抗( rituximab)和血管紧张素转化酶抑制剂( ACEI)合并使用的猝死和心源性死亡( sudden or cardiac death)风险发布致医务人员函( DHPC)的有关事宜.
期刊
药物杂质遗传毒性评价遵循ICH M7指导原则,基于风险评估的原则,在药品注册时,可以采用计算机辅助的(定量)构效关系,即(Q)SAR评价方法研究杂质的致突变性.本文从基本要求、软件选择、结果解读和应用等方面,综述了(Q)SAR技术在药物杂质遗传毒性评价中的应用,以促进我国药物遗传毒性杂质的评价和控制的规范化.
Anti-tumor activity of Sanguisorba officinalis L. in non-small cell lung cancer and induced apoptosi
OBJECTIVE To investigate the pharmacological effect and mechanism of Sanguisorba officinalis L. (SOL) in non-small cell lung cancer (NSCLC) in vitro and in vivo based on network pharmacology. METHODS Network pharmacology was used to analyze the improving
目的:对比分析我国与欧盟、美国、日本药品质量抽查检验制度(以下均简称“药品抽检制度”),为完善相关制度提供经验借鉴.方法:汇总各国药品抽检制度,从抽检目的、主要法规与组织框架、品种遴选、抽样与检验以及结果公告与处理方面进行对比分析.结果 与结论:在抽检目的方面各国抽检目的均相似,包括验证药品上市后质量等;在主要法规与组织框架方面中国与美国更为类似,均是管理部门负责组织工作,技术部门负责组织实施;在品种遴选方面,美国和欧盟均将风险评估放置重要位置,我国尚未充分利用此定量化方式确定抽检品种;在抽样与检验方面,
在对国内外关于药品工艺验证有关法规指南分析的基础上,明确了工艺验证的基本原则与要求.通过对近几年国内外药品检查中发现的药品生产企业在工艺验证方面存在缺陷的分析,对工艺验证中的常见问题进行总结、分类与提炼.为我国制药行业进一步做好工艺验证提供参考,同时也为工艺验证的检查提供借鉴.
OBJECTIVE Interleukin (IL)-1β, one of the principal inflammatory cytokines mainly secreted by mono?cytes and macrophages, is produced by cleavage of the inactive pro-IL-1βprecursor by caspase-1 via the NLRP3 inflam?masome complex. The fruits of Garcinia c
OBJECTIVE Aryl hydrocarbon receptor (Ahr) is thought to be a crucial factor that regulates immune responses, which may be involved in the pathogenesis of autoimmune inflammation including rheumatoid arthritis (RA). The results of our group in recent years