【摘 要】
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目的 观察替尼泊苷（VM26）加放疗治疗术后脑胶质瘤的毒性、耐受剂量及临床可行性。方法20例脑胶质瘤（Ⅲ、Ⅳ级）术后患者为研究对象，照射野参考增强CT和MRI影像学检查所见，包括病灶外3cm，2Gy／次，总剂量Dr 60Gy，30分次，照射总时间6周。VM26分50、75、100mg／m^2 3个剂量级，每剂量组至少5例，如无明显不良反应进入下一剂量组，直至找到最大耐受量（MTD），1次／周，共4
【机 构】
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西安交通大学医学院第二附属医院肿瘤科,710004,西安交通大学医学院第二附属医院肿瘤科,710004,西安交通大学医学院第二附属医院肿瘤科,710004,西安交通大学医学院第二附属医院肿瘤科,710
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目的 观察替尼泊苷（VM26）加放疗治疗术后脑胶质瘤的毒性、耐受剂量及临床可行性。方法20例脑胶质瘤（Ⅲ、Ⅳ级）术后患者为研究对象，照射野参考增强CT和MRI影像学检查所见，包括病灶外3cm，2Gy／次，总剂量Dr 60Gy，30分次，照射总时间6周。VM26分50、75、100mg／m^2 3个剂量级，每剂量组至少5例，如无明显不良反应进入下一剂量组，直至找到最大耐受量（MTD），1次／周，共4次。结果主要不良反应为骨髓抑制。第2个剂量级中有4例出现Ⅲ、Ⅳ度骨髓抑制，MTD为75mg／m^2。结论术后脑胶质瘤照射加VM26综合治疗具有临床可行性，最大耐受剂量75mg／m^2，推荐Ⅱ期临床剂量为50mg／m^2。
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目的 观察替尼泊苷(VM26)加放疗治疗术后脑胶质瘤的毒性、耐受剂量及临床可行性.方法 20例脑胶质瘤(Ⅲ、Ⅳ级)术后患者为研究对象,照射野参考增强CT和MRI影像学检查所见,包括病灶外3 cm,2 Gy/次,总剂量DT 60 Gy,30分次,照射总时间6周.VM26分50、75、100 mg/m23个剂量级,每剂量组至少5例,如无明显不良反应进入下一剂量组,直至找到最大耐受量(MTD),1次/周
共刺激分子CD_(40)广泛表达于免疫细胞、造血干细胞、内皮细胞及多种肿瘤细胞.作为新的肿瘤治疗靶细胞,CD_(40)/CD_(40L)可以通过免疫活化的间接作用和对肿瘤细胞毒性的直接作用来介导肿瘤的衰退.针对CD_(40)/CD_(40L)通路的药物已在进展期肿瘤患者中进行了临床I期试验和评价,初步结果显示出了客观的临床效应和免疫调节作用,并且没有严重的不良反应。
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