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目的 合成川芎嗪。方法 以3-羟基-2-丁酮（别名已偶姻）和乙酸铵为原料合成川芎嗪。结果 川芎嗪收率达72％，产物的化学结构经核磁共振氢谱、炭谱确证。结论 所设计的合成川芎嗪技术简单易行。
川芎嗪的新合成路线
【摘 要】
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目的 合成川芎嗪。方法 以3-羟基-2-丁酮（别名已偶姻）和乙酸铵为原料合成川芎嗪。结果 川芎嗪收率达72％，产物的化学结构经核磁共振氢谱、炭谱确证。结论 所设计的合成川芎嗪技术
【机 构】
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第三军医大学医学检验系药物化学教研室,中国人民解放军第309医院药剂科
【出 处】
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第三军医大学学报
【发表日期】
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2007年23期
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