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目的 建立一种可一次性检测多种腹泻致病菌的快速诊断方法。方法 根据原核生物16SrDNA独特的序列特性，以16SrDNA为模板，用PCR结合RDB方法来检测腹泻病原菌。结果 肠道常见致泻病原菌均可扩增出同样大小的片段，而特定的病原菌仅与其相应的探针杂交，敏感性试验可检测出约120μg/ml的DNA。结论 利用原核生物16SrDNA序列特异性而建立起来的PCR-RDB方法具有特异性高、重复性好、灵敏度高等优点，是一种比较实用的腹泻病原菌的检测方法。