【摘 要】
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以热研2号、热研13号柱花草为试验材料,对影响SRAP标记PCR反应的模板、Mg2＋、dNTPs、酶及引物浓度进行了优化,建立了适合于柱花草SRAP标记的扩增体系。反应体系具体为：模板DNA
【机 构】
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仲恺农业工程学院生命科学学院,仲恺农业工程学院教学科研基地,仲恺农业工程学院园艺园林学院
【基金项目】
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广东省科技计划项目(2010B020305011)资助
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以热研2号、热研13号柱花草为试验材料,对影响SRAP标记PCR反应的模板、Mg2＋、dNTPs、酶及引物浓度进行了优化,建立了适合于柱花草SRAP标记的扩增体系。反应体系具体为：模板DNA 40 ng,Mg2＋2.5mmol/L,dNTPs 0.2 mmol/L,Taq酶1.0 U,引物0.3μmol/L,反应总体积为25μL。采用优化的扩增体系,对9份柱花草种质材料进行了遗传多样性分析。从48对SRAP引物中筛选出14对扩增清晰且多态性高的引物,共扩增出154条谱带,其中有150条多态性谱带。多态性比
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