【摘 要】
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目的：建立新生大鼠海马神经元的双重转染和活细胞成像方法。方法出生24 h内的SD大鼠海马神经元原代培养，接种后第5天双重转染表达绿色荧光蛋白的GFP-GluR1和红色荧光的DsRed，活
【机 构】
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成都军区总医院临床实验医学研究与保障中心中心实验室,成都军区总医院神经内科
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目的：建立新生大鼠海马神经元的双重转染和活细胞成像方法。方法出生24 h内的SD大鼠海马神经元原代培养，接种后第5天双重转染表达绿色荧光蛋白的GFP-GluR1和红色荧光的DsRed，活细胞成像观察转染后细胞情况。结果转染48 h后神经元基本稳定，发绿色荧光，胞体大呈多边，立体感强，突起长且连接密集；可以在不同时间点定位观察同一部位；双重转染GluR1-GFP和DsRed质粒48 h后，可在倒置显微镜下观察到荧光，GluR1-GFP表达于树突，DsRed表达于树突棘。结论获得了稳定可行的神经元双重转染技术
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