【摘 要】
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非随机染色体异常在人类白血病的发生中起着重要作用。九十年代以来,用分子生物学方法已发现急性早幼粒细胞白血病(APL)中的特征性染色体易位t(15;17)导致17号染色体上的维甲
【机 构】
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上海第二医科大学附属瑞金医院血液科,上海血液学研究所分子生物学实验室
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非随机染色体异常在人类白血病的发生中起着重要作用。九十年代以来,用分子生物学方法已发现急性早幼粒细胞白血病(APL)中的特征性染色体易位t(15;17)导致17号染色体上的维甲酸受体α(RARα)基因和15号染色体上的早幼粒细胞白血病(PML)基因发生融合,形成PML-RARα基因,该基因可能在APL 的发生机制中起着重要作用,也可能与维甲酸对APL 的特异治疗作用有关。
Non-randomized chromosomal abnormalities play an important role in the development of human leukemia. Since the 1990s, the molecular translocation characteristic t (15;17) in acute promyelocytic leukemia (APL) has been discovered by molecular biology methods leading to the retinoid receptor alpha (RARα) gene on chromosome 17 and The promyelocytic leukemia (PML) gene on chromosome 15 is fused to form the PML-RARα gene, which may play an important role in the pathogenesis of APL, and may also be related to the specific therapeutic effect of retinoic acid on APL.
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