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<正> 背景 业已认为,DNA突变导致McCoy和Swain-Langley多态性位于补体受体1(CR1)-恶性疟原虫感染红细胞结合配体。作者寻求Kn~a/Kn~b多态性的分子鉴定方法以进行基因分型用于Knops血型及疟疾研究。研究设计与方法 去CR1结构被用于抗-Kn~a抑制研究。对外显子29作PCR扩增并进行DNA测序。以Ndel、Bsml、和Mfel创立的PCR-RFLP酶切分