急性缺血性脑卒中早期神经功能恶化的危险因素分析及参麦注射液对其临床疗效的研究

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目的:以急性缺血性脑卒中(AIS)患者为研究对象,分析AIS患者发生早期神经功能恶化(END)的相关危险因素,以及观察参麦注射液对AIS患者的临床疗效,为进展性卒中的预防和临床治疗提供依据。方法:将130例患者根据NIHSS评分分为早期神经系统恶化(END)组39例和非END组91例,分析比较两组患者的一般情况、理化指标和相关辅助检查与END发生的关系。在END组中随机选取15例,非END组中随机选取40例作为观察组,观察组患者使用参麦注射液治疗,两组患者治疗90天后通过Barthel指数评估比较疗效的差
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