【摘 要】
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<正>美国食品与药物监督管理局(FDA)的一个咨询委员会建议批准梯瓦制药工业有限公司的实验性药物reslizumab用于治疗18岁及以上患者的重症哮喘。但专家组一致认为该药物不应
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<正>美国食品与药物监督管理局(FDA)的一个咨询委员会建议批准梯瓦制药工业有限公司的实验性药物reslizumab用于治疗18岁及以上患者的重症哮喘。但专家组一致认为该药物不应被批准用于12岁至17岁的儿童。Reslizumab是抗体类型药物,每四周通过静脉注射给药一次。梯瓦公司发言人称,美国食品与药物监督管理局将在2016年3月前决定是否批准该药物,该药物将以品牌名Cinqair进行销售。美国食品与药物监
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