【摘 要】
:
旨在调查山东某奶牛养殖场无乳链球菌的感染状况、药敏性及毒力基因携带情况.采集该牛场临床型乳房炎奶样200份,分别用5%绵羊血琼脂平板、MHA药敏琼脂培养基、16S rRNA基因引
【机 构】
:
云南农业大学动物医学学院,云南昆明650201
论文部分内容阅读
旨在调查山东某奶牛养殖场无乳链球菌的感染状况、药敏性及毒力基因携带情况.采集该牛场临床型乳房炎奶样200份,分别用5%绵羊血琼脂平板、MHA药敏琼脂培养基、16S rRNA基因引物、12种药敏片和多重PCR进行无乳链球菌的药敏性及毒力基因的检测.从中分离出42株无乳链球菌,分离率为21%.所分离出的无乳链球菌培养菌落特征符合该菌特性;依据GenBank数据库中无乳链球菌16S rRNA基因序列设计相关引物扩增所得PCR产物在400 bp处出现单一条带,经测序比对符合GenBank数据库中的无乳链球菌序列.而药物敏感试验结果显示,链球菌对临床上常用的β-内酰胺类(青霉素)、大环内酯类(红霉素)、大观霉素及喹诺酮类(氧氟沙星)类药物较敏感,耐药性分布并不严重.通过多重PCR法对分离出的无乳链球菌进行毒力基因检测,分离出的无乳链球菌毒力基因中pavA,cylE,hylB,pbplA,cfb和fbsA的基因检出率为100%,lmb基因检出率为97.62%,cspA基因检出率为31%,未检出bac和rib基因.
其他文献
探究新孢子虫感染对小鼠腹腔巨噬细胞鸟苷酸结合蛋白(mGBPs)表达的影响,以及mGBP5在新孢子虫感染中的作用。将新孢子虫速殖子感染小鼠腹腔巨噬细胞后,通过RT-PCR和Western blot检测,筛选出上调表达的mGBPs,构建pcDNA3.1-mGBP5真核表达载体并转染293T细胞,再通过Western blot验证mGBP5蛋白的过表达,最后感染新孢子虫并采用荧光定量PCR检测虫体数量。结果显示,新孢子虫感染引起mGBP1-mGBP11 mRNA表达水平升高,且mGBP5蛋白表达水平显著升高,并
应用金黄色葡萄球菌USA300及其OatA基因缺失株(ΔOatA-USA300)感染骨髓来源巨噬细胞,探究毒力因子OatA对巨噬细胞胞外诱捕网(METs)形成的影响。应用荧光酶标仪对胞外DNA进行定量检测,利用激光共聚焦荧光显微镜对METs进行形态学观察,通过Western blot检测瓜氨酸化组蛋白H3(CitH3)以及MAPK信号通路中p-ERK、p-JNK、p-P38蛋白的表达。结果显示,OatA基因缺失菌株可促进胞外DNA释放和CitH3形成,并显著提高MAPK信号通路中ERK、JNK、p38的磷
In rice,the spikelet is the basic unit of inflorescence,and its development is important for determining the grain yield and quality.We reported a rice spikelet
钩端螺旋体病(钩体病)是由致病性钩端螺旋体(钩体)感染引起的一种全球广泛传播的自然疫源性人兽共患传染病。被钩体感染的人或动物可能会发展为严重的全身性疾病,严重者会导致死亡,但目前钩体进入细胞的机制尚不清楚。本试验探究了钩体(56601)进入细胞是否与脂筏相关。结果表明,J774A.1细胞和Vero细胞的脂筏被破坏后,其细胞内的钩体量明显降低,表明钩体进入细胞的过程与脂筏相关,并且钩体进入细胞依赖脂筏而与巨噬细胞的吞噬作用无关。透射电子显微镜、qPCR和Western blot结果显示,脂筏被破坏后加速了细
子宫内膜修复和前列腺素F2α (PGF2α)分泌之间存在正相关关系,但PGF2α在子宫内膜修复中发挥的具体作用目前仍未知.本试验通过体外培养奶牛子宫内膜组织,研究激活PGF2α受体
捻转血矛线虫微粒体氨肽酶H11是有效的疫苗候选抗原,其重组蛋白免疫保护效果可能与基因亚型相关。为分析H11亚型基因的序列结构及启动子活性,本研究扩增并鉴定了H11-1、H11-2亚型基因的开放阅读框(2 937,299 bp),发现其与已知H11 (H11-3)、H11-4亚型氨基酸序列高度同源,具有保守的糖基化位点、跨膜区及微粒体氨肽酶活性中心锌指基序。分段扩增获得了H11-1、H11-2、H11-4亚型基因DNA序列(11 698,17 995,19 804 bp),比对分析发现,与H11(H11-3
Genome-wide association study(GWAS)was performed for 16 agronomic traits including nitrogen use efficiency(NUE)and yield-related components using a panel of 190
探讨黑枸杞花青素对脂多糖(LPS)作用下的小鼠Raw264.7细胞的影响及作用机制。体外培养小鼠巨噬细胞Raw264.7,脂多糖作用于小鼠巨噬细胞Raw264.7诱导其损伤建造炎症模型,细胞分为对照组、花青素组、LPS组、花青素+LPS组。ELISA检测各组细胞中IL-6、IL-10、TNF-α和INF-γ的含量的变化;RT-PCR测定相关因子mRNA表达;Western blot法检测各组中TLR4、NF-κBp65蛋白表达水平。黑枸杞花青素可以抑制LPS诱导的细胞促炎因子IL-6、TNF-α和INF-
通过优化LAMP反应体系中镁离子、甜菜碱、dNTP等反应组成成分,而后进行特异性试验,并优化钙黄绿素与氯化锰的比例放入LAMP体系内,最后应用LAMP检测含有小肠结肠炎耶尔森氏菌(
为了探究刚地弓形虫组蛋白H2Bb及H2Bv的体外表达及其对小鼠的免疫保护作用,以刚地弓形虫RH株的cDNA作为模板,利用原核表达技术表达弓形虫组蛋白H2Bb及H2Bv.表达后的上述重组