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对已筛选到的人源性抗HBsAg特异性噬菌体抗体基因文库进行表达研究,将特异性噬粒转化大肠杆菌XL1-Blue,反复冻溶法制备可溶性Fab片段。免疫印迹实验表明大肠杆菌质周腔内有可溶性Fab片段的表达。制备羊抗人IgG Fab抗血清,建立抗人IgG Fab抗体-Sepharose 4B亲和层析柱,纯化Fab片段。SDS-PAGE显示纯化的Fab达免疫纯,点印迹法表达纯化后的Fab片段具有中和HBsA