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目的：建立检测Ｔｈ１／Ｔｈ２相关细胞因子的方法。方法：设计６对用于ＩＬ－２、ＩＬ－４、ＩＬ－１０、ＩＬ－１３、ＩＦＮγ和β－ａｃｔｉｎ基因扩增的引物，建立可用于Ｔｈ１／Ｔｈ２相关细胞因子检测的ＲＴ－ＰＣＲ技术，同时 口平移法制备６种细胞因子的ｃＤＮＡ探针，建立ＲＮＡ斑点杂交技术。结果：用ＲＴ－ＰＣＲ和ＲＮＡ斑点杂交技术检测２０种肿瘤细胞株，发现１１／２０为Ｔｈ２型细胞因子表达，８／２０为Ｔｈ０型，