【摘 要】
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本文主要阐述了在蛋白质组研究中双相电泳(2-dimansional electrophoresis,2-DE)的应用方法.在制备组织的蛋白样品时,细胞刮落法和激光捕捉显微切割(laser capture microdiss
【基金项目】
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国家重点基础研究发展计划(973计划)
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本文主要阐述了在蛋白质组研究中双相电泳(2-dimansional electrophoresis,2-DE)的应用方法.在制备组织的蛋白样品时,细胞刮落法和激光捕捉显微切割(laser capture microdissection,LCM)法较为理想.细胞裂解液除了标准的裂解方法外,新型变性剂如硫尿、TBP、ASB14/C8Ф等的加入可显著增强蛋白在2-DE中的溶解性.固定胶条(immobilized pH gradients,JPG)的使用,不仅提高了胞内蛋白的分离效率,而且增加了双相电泳的可重复性
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