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目的探讨模拟正畸静压力刺激牙周膜干细胞增殖的TGFβ/STAT信号通路参与机制,为相关研究提供参考。方法体外培养牙周膜干细胞至生长状态良好后加压处理(100 k Pa)不同时间(1、6、12 h),Western blotting法检测细胞凋亡相关蛋白及TGFβ/STAT信号通路蛋白的表达。结果体外培养的牙周膜干细胞具有多向分化能力,加压处理1 h和6 h后细胞Bax明显增强(0. 34±0. 05 vs 0. 42±0. 08,P <0. 05)而Bcl-2水平明显减弱(0.