猪β干扰素成熟蛋白编码基因的克隆及其在大肠埃希菌中的表达与纯化

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从猪肝脏中提取基因组DNA,利用PCR法直接扩增了猪β干扰素成熟蛋白编码基因。将PCR产物亚克隆至pGEM-7Zf(+)载体,转化入大肠埃希菌TT1,筛选出阳性菌株后进行测序。序列分析结果表明,克隆片.段舍编码猪β干扰素成熟蛋白质的495个核苷酸,与GenBank上(登录号:S41178)的序列同源性达到100%。在此基础上,构建了猪β干扰素原核表达载体pQE30/poIFN—β并转化入大肠埃希菌M15该工程菌在37℃经0.03mmol/L IPTG诱导4h后,进行SDSPAGE电泳,结果在分子质量约20
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