【摘 要】
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我们已报道从猪去氧胆酸合成具有油菜甾醇内酯1和β-蜕皮甾酮2的 A、B 环结构单元的甾体化合物,在此合成中,我们以猪去氧胆酸3为原料,经过6-酮化合物4等化合物制得Δ~2-6-酮
【机 构】
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中国科学院上海有机化学研究所,中国科学院上海有机化学研究所 上海,上海
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我们已报道从猪去氧胆酸合成具有油菜甾醇内酯1和β-蜕皮甾酮2的 A、B 环结构单元的甾体化合物,在此合成中,我们以猪去氧胆酸3为原料,经过6-酮化合物4等化合物制得Δ~2-6-酮胆烯酸甲酯(5),5即为合成油菜甾醇内酯和昆虫蜕皮甾酮的关键中间体.但是从猪去氧胆酸甲酯制备4时选择性不高,常伴有约30%产率的双酮6,本文报道从双酮6合成5的简法.
We have reported the synthesis of steroids from the hyodeoxycholic acid with the structural units A and B of rapeseed lactone 1 and β-ecdysterone 2, in this synthesis, we use hyodeoxycholic acid 3 as raw material, 6-keto compound 4 and other compounds to produce Δ ~ 2-6-keto acylate methyl ester (5), 5 is the key intermediates in the synthesis of rapeseed lactone and insect ecdysterone, but from the hyodeoxycholic acid A The ester of Preparation 4 is less selective and often accompanied by diketone 6 in about 30% yield. A simple method to synthesize 5 from diketone 6 is reported herein.
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