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目的为阿胶当归合剂质量控制提供新方法.方法色谱柱:Zorbax XDB-C18(3.9×150mm,5μm);流动相:甲醇-水-磷酸(35:65:0.1);检测波长:230nm;柱温:室温;流速:0.8mL·min-1.结果芍药苷线性范围:3.395～33.95μg·mL-1,相关系数r为0.999 9,回收率为96.1%,RSD为0.88%.结论本方法简便、可靠、重现性较好,能起到控制阿胶当归合剂中芍药苷含量的作用.