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系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)合并重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种非常罕见的疾病,好发于青年女性[1].目前该病病因未明确,其共同存在表明两者都是自身免疫性疾病谱的一部分.SLE是一种累及多脏器的自身免疫性疾病[2],对血液系统的损伤是最常见的临床表现之一,其中约10％为溶血性贫血,可发生在病程中,也可以作为SLE的首发和唯一症状[3],且病情变化快,甚至危及生命.针对重症SEE患者,激素与免疫抑制剂联合应用,可有效控制SEE活动及复发[4].2014年1月14日我院收治1例SLE合并MG患者,予“甲泼尼龙联合环孢菌素冲击疗法”治疗方案,经抗感染、止血、免疫调节及保护胃黏膜等治疗护理,于2014年2月12日患者好转出院,现报道如下。