【摘 要】
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目的 利用生物信息学分析技术筛选和鉴定参与肝细胞癌(HCC)进展的核心基因,并评价其在HCC发展及预后中的潜在价值.方法 从GEO数据库筛选出HCC基因数据集GSE101685、GSE84402和GSE46408,利用GEO2R对差异表达基因(DEGs)进行分析.采用DAVID数据库构建基因功能注释和通路富集分析.利用STRING数据库构建蛋白质互作网络(PPI)图,并用Cytoscape进行可视化分析,筛选出关键模块并获得核心基因.使用cBioPortal数据库进行生存分析.通过ONCOMINE数据库分
【机 构】
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遵义医科大学第三附属医院/贵州省遵义市第一人民医院检验科,贵州遵义563000;遵义医科大学第三附属医院/贵州省遵义市第一人民医院中心实验室,贵州遵义563000;遵义医科大学第三附属医院/贵州省遵义
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目的 利用生物信息学分析技术筛选和鉴定参与肝细胞癌(HCC)进展的核心基因,并评价其在HCC发展及预后中的潜在价值.方法 从GEO数据库筛选出HCC基因数据集GSE101685、GSE84402和GSE46408,利用GEO2R对差异表达基因(DEGs)进行分析.采用DAVID数据库构建基因功能注释和通路富集分析.利用STRING数据库构建蛋白质互作网络(PPI)图,并用Cytoscape进行可视化分析,筛选出关键模块并获得核心基因.使用cBioPortal数据库进行生存分析.通过ONCOMINE数据库分析核心基因与HCC进展的关系.结果 在3个基因数据集中共筛选到261个DEGs,其中上调基因124个,下调基因137个.KEGG分析结果表明,DEGs主要参与细胞周期、DNA复制、视黄醇代谢等通路.PPI分析鉴定出10个核心基因,其中OIP5、HGFAC、FLVCR1与HCC分级、卫星结节和血管浸润有关,FLVCR1与患者生存情况有关.结论 该研究成功筛选出与HCC相关的DEGs和核心基因,其中OIP5、HGFAC、FLVCR1有望成为HCC诊疗和预后的生物标志物.
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目的 探讨6～8岁青春发育早期女性外阴阴道的感染特征及其与季节的关系.方法 回顾性分析540例6～8岁青春发育早期女性外阴阴道感染状况,分析其不同年龄段、不同季节细菌性阴道病(BV)发生率、炎症发生率、优势菌异常率和假丝酵母菌外阴阴道病(VVC)发生率的差异.结果 青春发育早期女性BV发生率、炎症发生率、优势菌异常率、VVC发生率分别为38.52％、16.85％、23.33％、1.11％;B V发生率高于VVC发生率,两者比较差异有统计学意义(P<0.05);优势菌异常中革兰阳性球菌检出102例(80.9
目的 探讨良性阵发性位置性眩晕(BPPV)相关的影响因素.方法 选取2018年9月至2020年9月于该院神经内科就诊的BPPV患者126例作为BPPV组,选取同期年龄、性别相匹配的70例体检健康者作为对照组.记录两组人群的性别、年龄、饮酒史、吸烟史、糖尿病、高血压、家族冠心病史、偏头痛病史.检测白细胞计数(WBC)、血小板(Plt)、血红蛋白(Hb)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、尿酸(UA)、肌酐(Cr)、钙离子(Ca2+)、无机
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目的 探讨联合检测肾母细胞瘤基因1(WT1)和融合基因在急性髓细胞性白血病(AML)微小残留病(MRD)中的应用价值.方法 收集2018年1月至2020年12月于该院确诊并完成RUNX1-RUNX1T1、早幼粒细胞白血病蛋白(PML)/视黄酸受体(RAR)α和WT1基因检测的伴重现性遗传学异常的AML患者.检测RUNX1-RUNX1T1、PML/RARα和WT1转录本水平,将RUNX1-RUNX1T1、PML/RARα融合基因转录本水平为0％ 看作融合基因阴性组,将RUNX1-RUNX1T1或PML/RA
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