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构建了抗人卵巢癌×抗人CD3双特异性单链抗体(scBsAb),在大肠杆菌中得到表达.用稀释复性,缓慢透析复性和凝胶过滤层析复性三种方法对scBsAb表达形成的包涵体进行复性研究表明,凝胶过滤层析复性能有效抑制蛋白的聚集.ELISA检测显示,复性后的scBsAb具有较高活性,能与相应抗原特异结合.