【摘 要】
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目的观察大黄酸对耐顺铂(cDDP)A549/cDDP细胞的耐药逆转作用并探讨其可能的作用机制。方法用不同浓度的大黄酸与耐药细胞A549/cDDP共同培养,通过MTT法检测细胞增殖抑制率并确
【机 构】
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深圳市龙岗中心医院,广东药学院药物制剂系,
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目的观察大黄酸对耐顺铂(cDDP)A549/cDDP细胞的耐药逆转作用并探讨其可能的作用机制。方法用不同浓度的大黄酸与耐药细胞A549/cDDP共同培养,通过MTT法检测细胞增殖抑制率并确定大黄酸逆转耐药最佳浓度;将对数生长期的细胞随机分成2组,对照组分别加入不同浓度的cDDP,实验组在对照组基础上加入2μg/ml的大黄酸,同时设空白对照组,采用MTT法测算细胞增殖抑制率,计算两组细胞cDDP的半数抑制浓度(IC50)及大黄酸的逆转耐药倍数;将对数生长期的细胞分为2组,对照组加入2μg/ml cDDP,实验组在对照组的基础上加入2μg/ml的大黄酸,同时设空白对照组,流式细胞仪检测各组细胞P蛋白(P-gp)及多药耐药相关蛋白-1(MRP-1)的表达。结果随着大黄酸浓度的增加,其细胞增殖抑制率不断增加(P<0.05),大黄酸逆转耐药的最佳浓度为2μg/ml;对照组IC50为31.642μg/ml,实验组IC50为21.412μg/ml,大黄酸的逆转耐药倍数为1.48倍;大黄酸能下调A549/cDDP细胞P-gp及MRP的表达。结论大黄酸可逆转耐cDDP的A549/cDDP细胞株的耐药性,其作用机制可能与下调P-gp及MRP-1蛋白表达有关。
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