重组大肠杆菌发酵生产二倍体质粒的研究

来源 :厦门大学学报：自然科学版 | 被引量 : 0次 | 上传用户：ning211

【摘要】

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随着基因治疗和基因疫苗的发展，急需大量的非病毒载体质粒DNA．主要对重组大肠杆菌E．coliDH5α发酵生产pUC21二倍体质粒的培养基组分和补料分批培养的葡萄糖流加策略进行了研究．初

【作者】

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许媛佳凌雪萍姚传义卢英华

【机构】

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厦门大学化学化工学院

【出处】

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厦门大学学报：自然科学版

【发表日期】

：

2009年5期

【关键词】

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E.COLI DH5Α pUC21二倍体质粒培养基组分流加培养 E. coli DH5α pUC21-Dimer plasmid medium compos

【基金项目】

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基金项目：厦门大学新世纪优秀人才支持计划资助

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随着基因治疗和基因疫苗的发展，急需大量的非病毒载体质粒DNA．主要对重组大肠杆菌E．coliDH5α发酵生产pUC21二倍体质粒的培养基组分和补料分批培养的葡萄糖流加策略进行了研究．初步确定的培养基组分是以葡萄糖作碳源。酵母粉作氮源，并且添加磷酸盐、硫酸镁、柠檬酸和微量元素．研究发现溶氧反馈流加是比较好的流加葡萄糖的补料策略。它能把葡萄糖浓度控制在较低的水平，从而避免产生乙酸效应．溶氧反馈流加发酵的最大生物量可达30．84g／L，质粒pUC21-Dimer的最大产量达96．38mg／L．该研究为重组大肠杆

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