【摘 要】
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以己二酰氯、哌嗪类化合物和二溴代物为原料,合成了一系列未见文献报道的双螺环哌嗪季铵盐类化合物.通过1HNMR,13CNMR和元素分析确定了化合物的结构.在小鼠醋酸扭体模型上初
【机 构】
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北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室,
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以己二酰氯、哌嗪类化合物和二溴代物为原料,合成了一系列未见文献报道的双螺环哌嗪季铵盐类化合物.通过1HNMR,13CNMR和元素分析确定了化合物的结构.在小鼠醋酸扭体模型上初步评价了它们的镇痛活性,发现多数化合物显示具有较好的镇痛活性,总结出了相应的构效关系.
A series of non-reported spirospiriperazine quaternary ammonium compounds were synthesized from adipyl chloride, piperazine compounds and dibromo compounds. The structures of the compounds were confirmed by 1HNMR, 13CNMR and elemental analysis. The mice acetic acid writhing model preliminary evaluation of their analgesic activity and found that most of the compounds showed good analgesic activity, summed up the corresponding structure-activity relationship.
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