帕罗西汀改善致残精神分裂症患者阴性症状的临床观察

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目的 观察帕罗西汀对致残精神分裂症患者阴性症状的改善程度.方法 对100例长期住院的致残精神分裂症患者在常规抗精神疾病药物治疗基础上加用帕罗西汀,在治疗前及治疗3、6、12个月时采用阴性症状量表(SANS)、残疾水平评定量表(WHODASⅡ)、药物副反应量表(TESS)对患者阴性症状、残疾水平及用药安全性进行评定.结果 与治疗前比较,患者使用帕罗西汀3个月时SANS中兴趣缺乏因子、注意障碍因子改善[分别为(17.4±4.8)分比(18.9±3.6)分,(11.0±3.6)分比(12.5±4.8)分](均P<0.05);6个月时意志缺乏、思维贫乏、情感平淡3项因子均有改善[分别为(12,1±3.7)分比(13.4±3.6)分,(12.8±3.6)分比(13.8±2.1)分,(9.5±2.5)分比(10.4±3.8)分](均P<0.05);12个月时兴趣缺乏、注意障碍、意志缺乏、思维贫乏、情感平淡5项因子均明显改善[SANS评分分别为(11.7±2.1)、(7.4±2.6)、(9.7±2.6)、(8.0±2.4)、(7.0±2.1)分](均P<0.01).6个月时WHODASⅡ评分为(32±13)分,12个月时WHODASⅡ评分为(29±io)分,与治疗前WHODASⅡ评分[(37±14)分]比较,差异均有统计学意义(P<0.01).治疗6个月时TESS评分为(14.5±3.8)分,12个月时为(9.6±2.3)分,与治疗前TESS评分[(15.8±3.6)分]比较,差异均有统计学意义(P<0.05和P<0.01).结论 致残精神分裂症患者使用帕罗西汀后阴性症状得到明显改善,残疾水平下降,疗效确切,安全性高.
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