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Severe congenital hemolytic anemia caused by a novel compound heterozygous PKLR gene mutation in a C
【机 构】
:
DepartmentofHematology,HematologicResearchLaboratory,WestChinaHospitalofSichuanUniversity.Chengdu,Si
【出 处】
:
中华医学杂志英文版
【发表日期】
:
2019年132期
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本研究运用匹罗卡品诱导颞叶癫痫大鼠模型,通过免疫组化、Western印迹和免疫荧光染色观察磷酸鞘氨醇受体2(S1P2)在大鼠海马中的表达,发现S1P2在致痫后急性期和慢性期海马中的表达明显下降,S1P2在癫痫大鼠海马星形胶质细胞中表达。S1P2可能通过影响神经元功能和星形胶质细胞增生参与颞叶癫痫的形成。
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