【摘 要】
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基于不同研究剂量反应数据之间是否存在异质性,以及分析过程中是否需要考虑非线性成分,剂量反应关系的Meta分析过程中有多种模型可供选择。鉴于目前国内外并没有相对明确的指
【机 构】
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天津医科大学肿瘤医院流行病室国家肿瘤临床医学研究中心天津市肿瘤防治重点实验室; 天津市妇女儿童保健中心项目办公室; 山东大学公共卫生学院流行病学研究所; 华中科技大学同济
【基金项目】
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国家科技支撑计划项目(编号:2015BAI12B15,2014BAI09B09);自然科学基金项目(编号:81302487,81302293,81473039)
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基于不同研究剂量反应数据之间是否存在异质性,以及分析过程中是否需要考虑非线性成分,剂量反应关系的Meta分析过程中有多种模型可供选择。鉴于目前国内外并没有相对明确的指南来指导如何规范化剂量反应关系的Meta分析流程,本文在系统总结既往研究的基础上,详细阐述如何结合不同研究间剂量反应数据之间的异质性、拟合优度检验结果及模型参数部分总体无效假设检验的结果,选择正确的分析模型,并在此基础上初步归纳出剂量反应关系Meta分析的分析流程。
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