多西环素原粉与其络合制剂单次给药大鼠的药代动力学比较研究

来源 :延边大学农学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：xinran200391127

【摘要】

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试验研究了盐酸多西环素原粉和50%盐酸多西环素络合制剂在大鼠体内的药代动力学规律。选取6只健康大鼠,随机分成2组,分别以25 mg/kg灌服原粉和络合制剂,用UPLC/MS/MS分析血浆

【作者】

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张雪李萍李钰颖马科哲宋厚辉金庆日

【机构】

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浙江省畜禽绿色生态健康养殖应用技术研究重点实验室

【出处】

：

延边大学农学学报

【发表日期】

：

2020年1期

【关键词】

：

多西环素络合制剂大鼠:药代动力学超高效液相色谱-质谱联用仪 doxycycline chelating agentsratspharmacokinetics

【基金项目】

：

国家重点研发计划(2018YFD0500300),浙江省公益技术研究计划(LGN20C180001),2018年浙江农林大学学生科研训练项目资助

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试验研究了盐酸多西环素原粉和50%盐酸多西环素络合制剂在大鼠体内的药代动力学规律。选取6只健康大鼠,随机分成2组,分别以25 mg/kg灌服原粉和络合制剂,用UPLC/MS/MS分析血浆中多西环素浓度并计算药动学参数。结果表明:络合制剂的峰浓度略高于原粉(2032±322 ng/mL vs 1745±328 ng/mL),表明大鼠吸收络合制剂的量大于原粉。还发现络合制剂的AUC all(12764±1872 h·ng/L)和AUC inf(18806±44

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