【摘 要】
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为了筛选一种可靠的PCR方法作为实验室日常快速检测支原体的手段,利用实验室保存的17种55株支原体和13种16株细菌,对5种已发表的支原体属特异性PCR方法进行了评估和筛选.结果
【机 构】
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中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室
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为了筛选一种可靠的PCR方法作为实验室日常快速检测支原体的手段,利用实验室保存的17种55株支原体和13种16株细菌,对5种已发表的支原体属特异性PCR方法进行了评估和筛选.结果显示,方法4(使用引物对RNA5和MGSO扩增1 021 bp的16S rRNA基因片段)具有良好的特异性,能够完全区分支原体与非支原体细菌,以牛支原体为扩增对象,最低能够检出10 pg牛支原体基因组DNA以及浓度为100 ccu/mL的牛支原体培养物.利用该PCR方法和支原体分离方法检测人工感染牛支原体样品和临床采集样品73份,二者符合率为93.15％.结果表明方法4可作为实验室支原体常规快速检测方法.
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