【摘 要】
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目的 观察利福霉素注射液联合头孢噻肟钠注射剂治疗化脓性脑膜炎的临床疗效及安全性.方法 将96例化脓性脑膜炎患儿随机分为对照组和试验组,每组48例.对照组予以头孢噻肟钠每
【机 构】
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济南市第三人民医院 儿科,济南,250132
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目的 观察利福霉素注射液联合头孢噻肟钠注射剂治疗化脓性脑膜炎的临床疗效及安全性.方法 将96例化脓性脑膜炎患儿随机分为对照组和试验组,每组48例.对照组予以头孢噻肟钠每次75 mg· kg-1,bid,静脉滴注,持续治疗14 d;试验组在对照组治疗的基础上,予以利福霉素每次15 mg· kg-1,qd,静脉滴注,持续治疗7 ～10 d.比较2 组患儿的临床疗效,血清 C 反应蛋白(CRP)和乳酸脱氢酶(LDH)、神经元烯醇化酶(NSE)水平,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为93.75%(45例／48例)和75.00%(36例／48例),差异有统计学意义( P＜0.05).治疗后,试验组和对照组的血清CRP水平分别为(27.89 ±4.30 )和(42.86 ±4.54 ) mg· L-1, LDH水平分别为(25.18 ±3.40 )和(57.92 ±6.82 ) U· L-1,NSE 水平分别为(33.59 ±6.15)和(63.98 ±8.73)μg· L-1,差异均有统计学意义(均P＜0.05).2组患儿的药物不良反应均以胃肠道反应、头晕和皮疹为主,试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为 18.75%和 14.58%,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 利福霉素注射液联合头孢噻肟钠注射剂治疗化脓性脑膜炎的临床疗效显著优于单用头孢噻肟钠注射剂,其能有效地降低血清CRP、LDH和NSE水平,且不增加药物不良反应的发生率.
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