【摘 要】
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【目的】应用超高液相色谱—紫外(UPLC-UV)法同时测定葛酮通络胶囊中6种活性成分。【方法】采用WatersACQUITY UPLC系统,BEH Shielded RP-C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),
【机 构】
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广州中医药大学第二附属医院/广东省中医药科学院; 中国科学院上海药物研究所;
【基金项目】
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广州市科技计划项目(编号:201604020003);广州中医药大学2017年高水平大学建设项目(编号:A1-AFD018171Z11096);广东省中医院院内专项(编号:YN2015BZ05)
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【目的】应用超高液相色谱—紫外(UPLC-UV)法同时测定葛酮通络胶囊中6种活性成分。【方法】采用WatersACQUITY UPLC系统,BEH Shielded RP-C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),柱温35℃,流动相采用乙腈和0.1%甲酸水,流速为0.2 mL·min-1。紫外检测波长为250 nm。【结果】所选6种活性成分可以同时实现分离并定量,所有6种成分的标准曲线的相关系数都大于0.998。6种成分的平均加样回收率及相对标准偏差(s R)分别为:3’-羟基葛根素,100.29,1.21%;葛根素,100.11,1.40%;大豆苷,99.73,1.15%;染料木苷,99.93,1.24%;大豆苷元,100.99,1.31%;染料木素,99.68,1.04%。【结论】本方法准确、快速、重复性好,可以作为全面控制葛酮通络胶囊质量的新方法。
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