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L-酪氨酸经O-苄基化和重氮化反应制得（S）-2-羟基-3-（4-苄氧苯基）丙酸，再进行O-乙基化及乙酯化得到（S）-2-乙氧基-3-（4-苄氧苯基）丙酸乙酯，续经催化氢化脱苄基得到手性中间体（S）-2-乙氧基-3-（4-羟基苯基）丙酸乙酯，总收率19％，ee值98．5％。
（S）-2-乙氧基-3-（4-羟基苯基）丙酸乙酯的合成
【摘 要】
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L-酪氨酸经O-苄基化和重氮化反应制得（S）-2-羟基-3-（4-苄氧苯基）丙酸，再进行O-乙基化及乙酯化得到（S）-2-乙氧基-3-（4-苄氧苯基）丙酸乙酯，续经催化氢化脱苄基得到手性中间体（S）-2-乙氧基-3
【机 构】
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怀化医学高等专科学校药学系,张家界贸源化工有限公司,贵州民族学院化学与环境科学学院
【出 处】
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中国医药工业杂志
【发表日期】
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2007年10期
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