【摘 要】
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我国湖南地区因水禽家禽饲养较多且密集,是流感病毒高发省份。为了监测流感病毒的变异情况,采用RT-PCR技术扩增了10株H9N2亚型流感病毒的HA和NA基因,并进行了序列测定和分析
【机 构】
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北京工业大学; 中国科学院微生物研究所病原微生物与免疫学重点实验室; 中国科学院武汉病毒研究所;
【基金项目】
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中国科学院东南亚生物多样性研究中心青年人才培养计划项目(No.Y4ZK111B01);国家自然科学基金(No.31402216);国家重点研发计划(Nos.2016YFC1201303,2016YFC1200803)资助~~
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我国湖南地区因水禽家禽饲养较多且密集,是流感病毒高发省份。为了监测流感病毒的变异情况,采用RT-PCR技术扩增了10株H9N2亚型流感病毒的HA和NA基因,并进行了序列测定和分析。结果显示,10株分离株均属于欧亚分支中的Y280亚系;HA碱性裂解位点序列均为RSSR↓GLT,为低致病性流感病毒特征;HA受体结合位点234位均为L,具有与人唾液酸α-2,6受体结合的特性;NA蛋白均在颈部(63–65位)出现氨基酸缺失,这种缺失能增加流感病毒在哺乳动物中的复制能力。提示H9N2亚型毒株近年有毒力和致病力趋于转强的可能性,因此,要加强对H9N2亚型禽流感病毒的监测,密切关注它的重组趋势。
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