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本文用RT-PCR技术从鸡的肌肉组织中扩增出泛素(ubiquitin-Ub)编码基因,再将其定向克隆到真核表达载体pCMV-Script中多克隆位点的BanHⅠ、HindⅢ之间,构建成重组质粒pCMV-Ub。经酶切和测序确定为正确后,再将来源于E.teela裂殖子的Etmic-2基因克隆到pCMV-Ub质粒中Ub基因下游的SalⅠ位点上,经酶切鉴定,获得编码Etimc-2基因的真核表达载体pMV-Ub-mic-2。该载体中的Etmic-2基因与Ub融合表达,并将用于DNA疫苗疫鸡,希望融合了Ub的Etmi