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规律成簇间隔短回文重复（clustered regularly interspaced short palindromic repeat,CRISPR）及相关核酸内切酶9（CRISPR associated protein,Cas9）技术是一种由RNA指导核酸内切酶的基因编辑技术。该技术以其操作简便、基因敲除效率高、靶向精准、周期短等特点迅速被用于多个物种的基因组编辑及疾病基因治疗中。本文旨在对CRISPR-Cas9技术在构建眼科疾病模型和治疗眼科疾病中的应用进展进行综述。