目的　观察两种致癌性多环芳烃化合物二甲基苯蒽 (DMBA)和苯并 (a)芘 (BaP)对小鼠骨髓多染红细胞微核发生和血液循环中红细胞数量的时相影响以及金属硫蛋白的可能拮抗作用。方法　选用雄性金属硫蛋白 (MT)基因敲除的转基因小鼠 [MT(- -) ]和野生型小鼠 [MT(+ + ) ]。在DMBA和BaP各 5 0mg kg 1次腹腔注射染毒后 2 4、48、72和 14 4h ,观察动物骨髓多染红细胞中的微核细胞发生率和外周血液循环中红细胞数量的变化。结果　DMBA和BaP均能引起两种小鼠骨髓多染红细胞微核发生增加和外周血液循环中红细胞数量减少。DMBA诱导微核发生的高峰在 48h。在同种小鼠内DMBA诱导的微核细胞发生率大于BaP。在DMBA染毒 48和 72h后MT(- -)小鼠的微核细胞率明显大于MT(+ + )小鼠 ,而在BaP染毒后两种小鼠之间差异无显著性。在DMBA染毒 2 4h后MT(- -)小鼠的红细胞数比染毒前明显减少。结论　在该研究条件下 ,缺乏MT的小鼠的骨髓多染红细胞微核更易被DMBA诱导和发生红细胞数量减少。提示MT具有一定保护DMBA所致遗传损伤和红细胞系统损伤的的功能。