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核受体过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)通过调控相关基因表达而增强胰岛素敏感性,促进脂肪细胞分化和脂肪形成,具有抗动脉粥样硬化、抗炎、抗氧化等特性.人类PPARγ基因(PPARG)含有数以千计的变异位点,其中位于外显子区的rs1801282和rs3856806,启动子区的rs10865710和rs7649970四个位点被广泛报道与冠心病(CHD)显著相关.在关联机制上,PPARG基因变异主要通过引起血脂紊乱、升高血压、增加体脂含量、促进胰岛素抵抗等机制而增加CHD的风险.本文就PPARG基因多态性与CHD的相关性及关联机制作一综述.