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在植物的防御反应中，会诱导产生一些宿主编码的蛋白，叫做病程相关蛋白。该文通过PCR扩增，从烟草(Nicotiana tobacwn ce.Samsun)中克隆了水扬酸诱导表达的PR—1a基因的两个启动子TP12及TP13。以期用于构建诱导表达基因敲除系统，并用于无性繁殖植物的无标记基因转化。序列分析表明，启动子TP12含1313个核苷酸，与已报道的序列比较，核苷酸的同源性为98．6％；TP13含654个核苷酸，与已报道的序列比较，核苷酸的同源性为99．4％。