【摘 要】
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目的 检测肺鳞癌中lncRNA CASC9的表达水平,并探讨其在肺鳞癌进展中潜在的分子机制.方法 利用基因表达谱交互式分析(Gene Expression Profiling Interactive Analysis,GEPIA)数据库分析肺鳞癌组织和癌旁正常组织中lncRNA CASC9的表达水平.实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分析肺正常细胞系(BEAS-2B)以及肺鳞癌细胞系(SK-MES-1、NCI-H520、H1703和H2170)中lncRNA CASC9的表达水平.CCK8细胞增殖实验、
【机 构】
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西安交通大学基础医学院病原微生物与免疫学系,西安710049;西安医学院第二附属医院检验科;西安医学院第二附属医院检验科;西安交通大学基础医学院病原微生物与免疫学系,西安710049
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目的 检测肺鳞癌中lncRNA CASC9的表达水平,并探讨其在肺鳞癌进展中潜在的分子机制.方法 利用基因表达谱交互式分析(Gene Expression Profiling Interactive Analysis,GEPIA)数据库分析肺鳞癌组织和癌旁正常组织中lncRNA CASC9的表达水平.实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分析肺正常细胞系(BEAS-2B)以及肺鳞癌细胞系(SK-MES-1、NCI-H520、H1703和H2170)中lncRNA CASC9的表达水平.CCK8细胞增殖实验、Transwell实验分别检测lncRNA CASC9对癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响.通过生物信息学工具预测相关基因的潜在靶点.荧光素酶报告基因实验验证lncRNA CASC9与其靶基因之间关系.Western blotting检测癌细胞中CDK6的表达.结果 肺鳞癌患者癌组织中lncRNA CASC9的表达水平显著高于癌旁正常组织(P<0.05).与肺正常细胞相比,肺鳞癌细胞系中lncRNA CASC9表达增高(P<0.05).干扰lncRNA CASC9明显抑制癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力(P<0.05).lncRNA CASC9可直接靶向miR-195-5p并负调控其表达水平(P<0.05).miR-195-5p在肺鳞癌癌细胞系中的表达明显降低(P<0.05).CDK6作为miR-195-5p的靶点,其表达水平在肺鳞癌癌组织和细胞系中显著高于正常对照(P<0.05).结论 lncRNA CASC9通过靶向miR-195-5p上调CDK6的表达,进而促进肺鳞癌的进展.
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