【摘 要】
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目的阐明系统性红斑狼疮(SLE)CD4~+T细胞基因表达谱的变化。方法分离1例SLE患者疾病活动状态(T4-1s)与疾病无活动状态(T4-2s)下的CD4~+T细胞,应用长标签基因表达系列分析技术
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目的阐明系统性红斑狼疮(SLE)CD4~+T细胞基因表达谱的变化。方法分离1例SLE患者疾病活动状态(T4-1s)与疾病无活动状态(T4-2s)下的CD4~+T细胞,应用长标签基因表达系列分析技术(LongSAGE),获得CD4~+T细胞在这两种情况下的基因表达谱数据库。选取289个具有明显表达量差异(疾病活动状态与疾病无活动状态下表达量相差4个拷贝以上)且与独特基因相匹配的基因,在PubMed上进行文献挖掘,获得相关的功能信息并进行聚类分析。结果发现基因功能的异常涉及到细胞生物学功能的多个方面,包括与CD4~+T细胞的异常发育、调节T细胞的分化与增殖、不明原因的病毒感染可能启动了自身免疫过程以及参与细胞的凋亡过程等众多的基因表达信息。结论CD4~+T细胞功能的异常有助于阐明SLE的发病机制,CD4~+T细胞的不成熟性可能是SLE致病的重要原因。
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